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九江创新机制提升ADR监测信息化管理水平

2014-12-07 17:20 来源:食品药品监督管理总局
    [九江新媒体JJXMT.CN]2014年以来,江西省九江市在充分调研的基础上,从医院电子病历管理软件的改进着手,进行软件功能拓展,嵌入药品不良反应(ADR)监测工作模块,探索通过ADR监测信息化管理提升工作效率和质量的新机制,着力解决药品不良反应监测工作中存在的问题,先后在市、县二级医院进行试点,取得了较好成效。
 
    一是实现了药品不良反应监测与医疗活动的同步。监测信息化软件要求临床医生在提交电子病历时,必需对是否发生药品不良反应进行判断并填写,在不额外增加医护人员太多工作量的前提下,从源头上保障了药品不良反应监测报告的及时性。
 
    二是方便了对药品不良反应监测工作的管理。利用信息化监测软件的功能,临床药学人员能够检索标注了不良反应的病历进行相关信息提取,主管领导可以通过医生个人及科室完成监测情况的统计进行工作考评,有助于提升医院不良反应监测工作水平。
 
    三是提供了药品不良反应监测报告的质量保障。由于每一份报告的信息都有住院病历的支撑,通过软件抓取的不良反应信息实现了有据可查。同时,随着ADR信息量的大幅提高,临床药学人员还可以有选择性地提取新的、严重的不良反应进行报告,确保能够快速地为监管部门提供决策依据。  
 

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